Es ist unser zentrales Anliegen, unseren Patientinnen und Patienten einen frühen Zugang zu neuesten, wissenschaftlichen Erkenntnissen und Innovationen in der Onkologie zu ermöglichen. Dabei werden alle klinischen Studien nach Bewilligung durch eine unabhängige Ethikkommission sowie gemäß den aktuellen Richtlinien und Gesetzen durchgeführt. Die Umsetzung erfolgt in enger Zusammenarbeit mit dem Münchner Studienzentrum (MSZ), einer Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Technischen Universität München, das die Infrastruktur für klinische Studien bereitstellt und die Qualität patientenorientierter Forschung sichert.

Das Studienregister des CCC München bietet Ihnen einen strukturierten Zugang zu aktuellen onkologischen Studien am TUM Klinikum, LMU Klinikum sowie an kooperierenden Partnern des CCC München.

Kontakt Studienkoordination

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Silvia Müller Studienkoordinatorin des CCC München Telefon: +49 (0)174 204 8321 E-Mail: Silvia.Mueller@mri.tum.de

„Bitte wenden Sie sich bei Interesse an einer bestimmten Studie zunächst an die im Studienregister angegebene Kontaktadresse des jeweiligen Studienteams. Sollten Sie dort nicht weiterkommen, unterstütze ich Sie gerne.“

Die transparente Aufbereitung von Informationen zu klinischen Studien und zur Studienteilnahme ist ein fester Bestandteil unseres Qualitätsanspruchs. Hierfür haben wir eine Informationsseite erstellt, die Sie über den nachfolgenden Button erreichen.

Darüber hinaus sind viele Studien des CCC München TUM auch in weiteren anerkannten Registern gelistet:

• BZKF-Studienregister
  Gemeinsames Register der sechs bayerischen Universitätsklinika, darunter das TUM Klinikum; insbesondere bei standortübergreifenden Studien relevant.
• ONCOnnect-Studienregister
  Deutschlandweites gemeinsames Studienregister des Netzwerks der Onkologischen Spitzenzentren.
• DRKS – Deutsches Register Klinischer Studien
  WHO-anerkanntes Primärregister für Deutschland mit Fokus auf patientenorientierte Studien im nationalen Kontext.
• CTIS – Clinical Trials Information System
  Zentrales EU-Register für klinische Prüfungen, seit 2023 WHO-anerkannt; enthält alle Studien nach EU-Verordnung (EU CTR).
• ClinicalTrials.gov
  Weltweit größte Studienplattform des U.S. National Institute of Health; jährlich rund 1.300 Studien mit deutscher Beteiligung, häufig im Rahmen multinationaler Projekte.