Sarkomzentrum

Aufgabenbereich

Weichteil- und Knochensarkome sind mit etwa 2000 Neuerkrankungen pro Jahr in Deutschland eine relativ seltene Art von Tumoren. Gleichzeitig sind sie biologisch und klinisch heterogen und schwer zu behandeln. Gerade deswegen sollte die Therapie an einem Sarkomzentrum von einem Expertengremium festgelegt werden.

Die Wilhelm Sander-Therapieeinheit für Knochen- und Weichteilsarkome am Klinikum rechts der Isar verfolgt das Ziel, die Diagnose und Therapie der bösartigen Tumoren bei Patienten im Kindes- und Erwachsenenalter zu verbessern. In diesem interdisziplinären Zentrum wird die langjährige Kooperation zwischen Spezialisten der Orthopädie, Strahlentherapie und internistischen Onkologie gebündelt, die bereits seit 1972 ein regelmäßiges Tumorboard zu Sarkomen durchführen.

Vorgehensweise

Im interdisziplinären Tumorboard wird für jeden Patienten die individuell optimale multimodale Therapie gemeinsam festgelegt. Die wichtigsten Therapieelemente bei Knochen- und Weichteilsarkomen sind Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Durch interdisziplinäre Studien und multimodale Behandlungsstrategien konnte die Prognose für schnell wachsende Sarkome bei Kindern und Jugendlichen in der Vergangenheit bereits deutlich verbessert werden. Heute versuchen Ärzte, vergleichbare oder bessere Ergebnisse mit geringeren Nebenwirkungen zu erzielen.

Forschung

Die begleitenden translationalen Forschungsprojekte der Wilhelm Sander-Therapieeinheit sind darauf ausgerichtet, schnell in die klinische Anwendung zu münden und so zunehmend individuelle Therapiestrategien zu ermöglichen. Schwerpunkt ist die Übertragung moderner molekularer Konzepte über biologische in vitro- und in vivo-Diagnostik in innovative Therapiekonzepte unter Einschluss der chirurgischen Orthopädie, der Strahlentherapie sowie der zielgerichteten Chemotherapie.

Das Sarkomzentrum ist ein interdisziplinäres Organtumorzentrum des CCCM^TUM am Klinikum rechts der Isar.